Sobre el estudio
Este estudio de fase 2 comparó distintas dosis de BI 1839100, un medicamento oral en investigación, con un placebo durante 12 semanas en personas con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) o fibrosis pulmonar progresiva (FPP) que tenían una tos crónica molesta. La tos se midió durante 24 horas con un dispositivo portátil, junto con cuestionarios y pruebas respiratorias.
Quiénes participaron
El estudio inscribió a personas que:
- Tenían FPI (40 años o más) o fibrosis pulmonar progresiva (18 años o más)
- Tenían tos crónica desde hacía más de 8 semanas
Estado en Veritas
El patrocinador dio por terminado este estudio de forma anticipada y ya no inscribe participantes. Se incluye aquí como parte de la trayectoria de Veritas Clinical Research como centro de investigación.
Más información
El registro completo del estudio, con todos los criterios de elegibilidad y las medidas de resultado, está en ClinicalTrials.gov (NCT06360094) (en inglés).