Sobre el estudio
Este estudio de fase 2 comparó tres dosis de BI 1819479, un medicamento oral en investigación, con un placebo en personas con fibrosis pulmonar idiopática (FPI). La medida principal fue la rapidez con la que disminuía la función pulmonar (capacidad vital forzada) durante un período de hasta un año. Podían participar personas que tomaban nintedanib o pirfenidona y también personas que no los tomaban.
Quiénes participaron
El estudio inscribió a personas que:
- Tenían 40 años o más
- Tenían fibrosis pulmonar idiopática (FPI)
- Tomaban una dosis estable de nintedanib o pirfenidona, o no tomaban ninguno de los dos
Estado en Veritas
Este estudio ha finalizado. Ya no inscribe participantes y se incluye aquí como parte de la trayectoria de Veritas Clinical Research como centro de investigación.
Más información
El registro completo del estudio, con todos los criterios de elegibilidad y las medidas de resultado, está en ClinicalTrials.gov (NCT06335303) (en inglés).